2024/07/20 更新

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オガワ アヤメ
小川 斐女
所属
教育・総合科学学術院 教育学部
職名
助手

経歴

  • 2021年10月
    -
    2022年03月

    国立研究開発法人科学技術振興機構   次世代研究者挑戦的研究プログラム

学歴

  • 2017年04月
    -
    継続中

    早稲田大学   大学院先進理工学研究科   生命理工学専攻  

  • 2013年04月
    -
    2017年03月

    早稲田大学   教育学部   理学科生物学専修  

所属学協会

  • 2024年05月
    -
    継続中

    日本血液学会

  • 2022年05月
    -
    継続中

    国際実験血液学会

  • 2021年07月
    -
    継続中

    日本比較免疫学会

  • 2017年09月
    -
    継続中

    日本動物学会

  • 2016年10月
    -
    継続中

    日本比較内分泌学会

  • 2021年07月
    -
    2022年12月

    日本組織細胞化学会

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論文

  • Identification and characterization of myeloid cells localized in the tadpole liver cortex in Xenopus laevis

    Mitsugu Maéno, Miki Tanabe, Ayame Ogawa, Haruka Kobayashi, Yumi Izutsu, Takashi Kato

    Developmental & Comparative Immunology   156   105178 - 105178  2024年07月  [査読有り]

    DOI

  • Congenital anaemia associated with loss-of-function variants in DNA polymerase epsilon 1.

    Ichiro Takeuchi, Kanako Tanase-Nakao, Ayame Ogawa, Tohru Sugawara, Osuke Migita, Makoto Kashima, Touko Yamazaki, Akihiro Iguchi, Yasuhiro Naiki, Toru Uchiyama, Junya Tamaoki, Hiroki Maeda, Hirotaka Shimizu, Toshinao Kawai, Kosuke Taniguchi, Hiromi Hirata, Makoto Kobayashi, Kimikazu Matsumoto, Kiyoshi Naruse, Kenichiro Hata, Hidenori Akutsu, Takashi Kato, Satoshi Narumi, Katsuhiro Arai, Akira Ishiguro

    Journal of medical genetics   61 ( 3 ) 239 - 243  2024年02月  [査読有り]  [国際誌]

    担当区分:筆頭著者

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    DNA polymerase epsilon (Pol ε), a component of the core replisome, is involved in DNA replication. Although genetic defects of Pol ε have been reported to cause immunodeficiency syndromes, its role in haematopoiesis remains unknown. Here, we identified compound heterozygous variants (p.[Asp1131fs];[Thr1891del]) in POLE, encoding Pol ε catalytic subunit A (POLE1), in siblings with a syndromic form of severe congenital transfusion-dependent anaemia. In contrast to Diamond-Blackfan anaemia, marked reticulocytopenia or marked erythroid hypoplasia was not found. Their bone marrow aspirates during infancy revealed erythroid dysplasia with strongly positive TP53 in immunostaining. Repetitive examinations demonstrated trilineage myelodysplasia within 2 years from birth. They had short stature and facial dysmorphism. HEK293 cell-based expression experiments and analyses of patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs) disclosed a reduced mRNA level of Asp1131fs-POLE1 and defective nuclear translocation of Thr1891del-POLE1. Analysis of iPSCs showed compensatory mRNA upregulation of the other replisome components and increase of the TP53 protein, both suggesting dysfunction of the replisome. We created Pole-knockout medaka fish and found that heterozygous fishes were viable, but with decreased RBCs. Our observations expand the phenotypic spectrum of the Pol ε defect in humans, additionally providing unique evidence linking Pol ε to haematopoiesis.

    DOI PubMed

  • A myeloperoxidase enhancer drives myeloid cell-specific labeling in a transgenic frog line.

    Shiori Yamada-Kondo, Ayame Ogawa, Miku Fukunaga, Yumi Izutsu, Takashi Kato, Mitsugu Maéno

    Development, growth & differentiation   64 ( 7 ) 362 - 367  2022年09月  [査読有り]  [国内誌]

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    We have identified a myeloid cell-specific enhancer in the 5' flanking region of the Xenopus tropicalis myeloperoxidase gene. Transgenic reporter analysis using Xenopus laevis revealed that the expression of GFP was detected in the tail fin macrophages of a swimming tadpole, and the distributions of the GFP-positive and XL-2 (a pan-marker for leukocytes)-positive cells were mostly overlapping. The GFP-positive cells in the liver of the transgenic tadpole were localized in the same areas where the myeloid cells were present. Isolation of leukocytes from the peripheral blood cells followed by flow cytometric analysis revealed that the GFP-positive fraction was specifically enriched in neutrophils with lobulated nuclei. Furthermore, the macrophages purified from the peritoneal cavity were also GFP-positive. In summary, a transgenic frog line in which the myeloid cells are labeled with GFP provides a useful tool to elucidate the physiological role of myeloid cells of multiple origins in the embryo.

    DOI PubMed

講演・口頭発表等

  • Acute hematopoietic response of granulocyte colony-stimulating factor expression in Medaka fish

    Ayame Ogawa, Shunsuke Tanaka, Takanori Tadokoro, Tomoaki Ishiguro, Satoshi Ansai, Kiyoshi Naruse, Takashi Kato

    52nd Annual Scientific Meeting of ISEH-Society for Hematology and Stem Cells  

    発表年月: 2023年08月

    開催年月:
    2023年08月
     
     
  • メダカは好酸球をもつのか?好酸球ペルオキシターゼ(EPX) 発現細胞の探索

    小川斐女, 田所孝規, 加藤尚志

    日本動物学会第93回大会  

    発表年月: 2022年09月

    開催年月:
    2022年09月
     
     
  • Identification and biological properties of granulocyte colony-stimulating factor in Medaka fish

    Ayame Ogawa, Satoshi Ansai, Kiyoshi Naruse, Takashi Kato

    51st Annual Scientific Meeting of ISEH-Society for Hematology and Stem Cells  

    発表年月: 2022年09月

    開催年月:
    2022年09月
     
     
  • The Expression and Role of Multiple Forms of Granulocyte Colony-Stimulating Factor in Medaka Fish

    Ayame Ogawa, Ryo Yamagishi, Takeru Matsumoto, Satoshi Ansai, Kiyoshi Naruse, Takashi Kato

    62nd Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH)  

    発表年月: 2020年12月

    開催年月:
    2020年12月
     
     
  • メダカ顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)の好中球産生作用の解析

    小川斐女, 安齋賢, 山岸遼, 成瀬清, 加藤尚志

    日本動物学会第90回大会  

    発表年月: 2019年09月

    開催年月:
    2019年09月
     
     
  • メダカ顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)の探索

    小川斐女, 安齋賢, 成瀬清, 加藤尚志

    日本動物学会第89回大会  

    発表年月: 2018年

  • Identification and properties of neutropoietic organs in Medaka fish

    Ayame Ogawa, Miku Fukunaga, Takaki Aiso, Shungo Konno, Shun Maekawa, Yuta Tanizaki, Takashi Kato

    46th Annual Scientific Meeting of ISEH-Society for Hematology and Stem Cells  

    発表年月: 2017年08月

    開催年月:
    2017年08月
     
     
  • 細胞発現分子を指標にしたメダカ好中球産生臓器の探索

    小川斐女, 福永実久, 相曾卓樹, 今野峻吾, 谷崎祐太, 加藤尚志

    第41回日本比較内分泌学会  

    発表年月: 2016年12月

    開催年月:
    2016年12月
     
     

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特定課題制度(学内資金)

  • メダカにおける好酸球・好塩基球の機能をもつ細胞の探索

    2022年  

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    メダカの好酸球,好塩基球特異的な蛋白質とその発現細胞の探索を試みた。ヒトの好酸球,好塩基球で特異的に発現するほとんどの分子ではブラスト検索をかけてもメダカでの配列は見出されなかったが,好酸球特異的な蛋白質である好酸球ペルオキシターゼ(eosinophil peroxidase; EPX)の配列を3つ検出した。これらの遺伝子について臓器別発現分布および血球別の遺伝子発現量を解析した。3つの配列はそれぞれ発現分布が異なることが明らかになった。また,フローサイトメーターを用いて遺伝子組換え個体の腎臓から好中球系細胞を濃縮する方法も確立した。