NYUNOYA, Hiroshi

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Affiliation

Faculty of Science and Engineering, School of Creative Science and Engineering

Job title

Assistant Professor(without tenure)

Homepage URL

http://www.sci.waseda.ac.jp/jkc/index.html

Education 【 display / non-display

  •  
    -
    1981.09

    The University of Tokyo   Graduate School, Division of Science   botany  

  • 1975.04
    -
    1980.03

    東京大学大学院   理学系研究科   植物学専攻  

    満期退学

  • 1971.04
    -
    1975.03

    Kyoto University   Faculty of Agriculture  

Degree 【 display / non-display

  • The University of Tokyo   Doctor of Science

Research Experience 【 display / non-display

  • 2017.04
    -
    Now

    Waseda University   Faculty of Science and Engineering

  • 2017.03
    -
    Now

    明治大学   経営学部   兼任講師

  • 1995.04
    -
    2017.03

    東京農工大学   遺伝子実験施設   助教授 ー 教授

  • 1995.10
     
     

    (独)マックスプランク研究所(ポツダム)   分子植物生理学研究所   文科省在外研究員

  • 1986.11
    -
    1995.03

    国立がんセンター研究所   ウイルス部   研究員 ー 主任研究官

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Research Areas 【 display / non-display

  • Plant molecular biology and physiology

  • Plant protection science

Research Interests 【 display / non-display

  • 植物と植物ウイルスの相互作用

  • Interaction between plant and plant virus

Papers 【 display / non-display

  • Cooperative roles of introns 1 and 2 of tobacco resistance gene N in enhanced N transcript expression and antiviral defense responses

    Chihiro Ikeda, Kazuo Taku, Tsumugi Miyazaki, Rikako Shirai, Richard S. Nelson, Hiroshi Nyunoya, Yasuhiko Matsushita, Nobumitsu Sasaki

    Scientific Reports   11 ( 1 )  2021.07  [Refereed]

     View Summary

    <title>Abstract</title>The tobacco virus resistance gene <italic>N</italic> contains four introns. Transient expression of transcripts from an <italic>N</italic> transgene containing these introns and driven by the native promoter in the presence of the elicitor of tobacco mosaic virus resulted in its increased expression. The requirement of the native promoter, the elicitor, or the individual introns for enhanced expression of <italic>N</italic> has not been fully studied. Here, we determined that 35S promoter-driven <italic>N</italic> transcript expression could be enhanced in the presence of the four introns regardless of the co-expression of the virus elicitor in tobacco. Function analyses using a series of <italic>N</italic> transgenes with different combination of introns revealed that the presence of intron 1 more so than intron 2 allowed higher accumulation of premature and mature <italic>N</italic> transcripts; however, both introns were important for not only enhanced gene expression but also for induction of cell death in tobacco and induced local resistance to spread of virus in <italic>Nicotiana benthamiana</italic>. Our findings indicate that introns 1 and 2 cooperatively contribute to <italic>N</italic> expression and virus resistance.

    DOI

  • Cell-death-independent antiviral response mediated by N resistance factor in Nicotiana benthamiana involves inhibited localization of tobamovirus movement protein to plasmodesmata

    Nobumitsu Sasaki, Tomoya Murakami, Nanae Yoshimoto, Ken Komatsu, Yasuhiko Matsushita, Hiroshi Nyunoya

    Journal of General Plant Pathology   87 ( 3 ) 170 - 177  2021.05  [Refereed]

    Authorship:Last author

    DOI

  • Plant Protein-Mediated Inhibition of Virus Cell-to-Cell Movement: Far-Western Screening and Biological Analysis of a Plant Protein Interacting with a Viral Movement Protein.

    Sasaki N, Matsushita Y, Nyunoya H

    In "(book) Antiviral Resistance in Plants : Methods and Protocols", Methods in Molecular Biology   ( 2028 ) 123 - 144  2019.06  [Invited]

    DOI

  • Altered subcellular localization of a tobacco membrane raft-associated remorin protein by tobamovirus infection and transient expression of viral replication and movement proteins

    Nobumitsu Sasaki, Eita Takashima, Hiroshi Nyunoya

    Frontiers in Plant Science   9   619  2018.05  [Refereed]

     View Summary

    Remorins are plant specific proteins found in plasma membrane microdomains (termed lipid or membrane rafts) and plasmodesmata. A potato remorin is reported to be involved in negatively regulating potexvirus movement and plasmodesmal permeability. In this study, we isolated cDNAs of tobacco remorins (NtREMs) and examined roles of an NtREM in infection by tomato mosaic virus (ToMV). Subcellular localization analysis using fluorescently tagged NtREM, ToMV, and viral replication and movement proteins (MPs) indicated that virus infection and transient expression of the viral proteins promoted the formation of NtREM aggregates by altering the subcellular distribution of NtREM, which was localized uniformly on the plasma membrane under normal conditions. NtREM aggregates were often observed associated closely with endoplasmic reticulum networks and bodies of the 126K replication and MPs. The bimolecular fluorescence complementation assay indicated that NtREM might interact directly with the MP on the plasma membrane and around plasmodesmata. In addition, transient overexpression of NtREM facilitated ToMV cell-to-cell movement. Based on these results, we discuss possible roles of the tobacco remorin in tobamovirus movement.

    DOI PubMed

  • Introns of the tobacco resistance gene N play important roles in elicitor-responsive upregulation and efficient induction of defense responses

    Kazuo Taku, Nobumitsu Sasaki, Kenta Matsuzawa, Atsushi Okamura-Mukai, Hiroshi Nyunoya

    Journal of General Plant Pathology   84 ( 2 ) 73 - 84  2018.03  [Refereed]

     View Summary

    The tobacco resistance gene N is known to be upregulated transcriptionally upon infection with Tobacco mosaic virus or the transient expression of the virus elicitor (termed p50), which is the helicase domain of the virus replicase, leading to cell death-associated defense responses. To investigate the roles of the encoded protein and introns of the N gene in its elicitor-triggered upregulation, we developed an Agrobacterium-mediated transient gene transfer system to express the N transgene controlled by the upstream region of the N gene itself in N-lacking tobacco. The transcript level of the N transgene with the introns was enhanced sharply when the p50 transgene was coexpressed. Introduction of a frameshift mutation in the intron-containing N transgene abolished its response to the elicitor, but an additional expression of the functional N protein supplied in trans complemented the upregulation of the mutant transgene. In contrast, an intron-less N transgene failed to be upregulated by the p50 coexpression, resulting in delayed and attenuated cell death and slow induction of defense-related gene expression. In addition, introduction of a frameshift mutation in the intron-less N transgene resulted in no response to the elicitor even with coexpression of the functional N protein. Our data provide the first evidence for important roles of introns of a resistance gene in elicitor-responsive gene regulation and efficient defense induction.

    DOI

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Books and Other Publications 【 display / non-display

  • バイオロジカルクリーンルームの設計・維持管理と作業員教育(遺伝子研究施設における清浄度基準とその関連法規対応)

    丹生谷 博( Part: Joint author)

    技術情報協会  2018.02

  • Genome analysis

    NYUNOYA Hiroshi

    2016

  • 遺伝子治療・診断の最先端技術と新しい医薬品・診断薬の開発(植物への遺伝子導入時における適切なプロトコール,トラブル回避策)

    丹生谷(植物への遺伝子導入時における適切なプロトコール,トラブル回避策)

    技術情報協会  2014.05

  • 新バイオの扉ー未来を拓く生物工学の世界ー

    丹生谷博( Part: Joint author, 遺伝子組換え作物)

    裳華房  2013

  • RADIOISOTOPES(月刊誌)「植物ウイルスにコードされる蛋白質と相互作用する植物因子」

    日本アイソトープ協会  2010

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Misc 【 display / non-display

  • ウイルス防御応答における抵抗性遺伝子Nのイントロンの役割

    佐々木信光, 多久和夫, 丹生谷博

    植物感染生理談話会論文集   ( 53 ) 27 - 36  2018.08  [Refereed]  [Invited]

  • 教育目的遺伝子組換え実験教育研修会の10年間の活動

    小野道之, 大藤道衛, 齋藤淳一, 中島春紫, 佐藤由紀夫, 笹川由紀, 正木春彦, 丹生谷博, 鎌田博

    日本植物学会大会研究発表記録   75th   244  2011.09

    J-GLOBAL

  • チオシアネート加水分解酵素の組換え体発現―活性化タンパク質P15Kの機能

    尾高雅文, 片岡慎吾, 荒川孝俊, 堀祥太, 片山葉子, 松下保彦, 中山洋, 丹生谷博, 堂前直, 前田瑞夫, 養王田正文

    酵素工学研究会講演会講演要旨集   56th   48  2006

    J-GLOBAL

  • システイン酸化体を配位子とする新規金属酵素の反応機構解析

    尾高雅文, 中山洋, 橋本花那子, 片山葉子, 河野能顕, 養王田正文, 丹生谷博, 長棟輝行, 遠藤勲

    生化学   73 ( 8 ) 633  2001.08

    J-GLOBAL

  • 植物RNAウイルスの移行蛋白質と相互作用する宿主因子のcDNAクローニング

    松下保彦, 丹生谷 博

    植物感染生理談話会論文集 第36号, p.132-139 (ISSN 1345-8086) 日本植物病理学会    2000

Awards 【 display / non-display

  • 平成28年度論文賞

    2016.03   日本植物病理学会  

    Winner: 佐々木信光, 宍倉竜樹, 丹生谷 博

  • 会長表彰

    2013.06   日本技術士会  

    Winner: 丹生谷 博

  • 特別賞

    2011.09   日本植物学会  

    Winner: 鎌田博, 丹生谷博, その他を含むグループ

Research Projects 【 display / non-display

  • 植物ウイルスの感染と植物の応答

    Project Year :

    1995
    -
    2004
     

  • Plant virus and plant response to the infection

    Project Year :

    1995
    -
    2004
     

  • 核タンパク質のcDNAクローニング

  • 微生物の有用遺伝子クローニング

  • 植物遺伝子の機能解析

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Presentations 【 display / non-display

  • 転写物の蓄積とウイルス感染抑制における抵抗性遺伝子Nのイントロン1と2の重要性

    佐々木信光, 池田千尋, 松下保彦, 丹生谷 博

    令和2年度日本植物病理学会大会 

    Presentation date: 2020.03

    Event date:
    2020.03
     
     
  • 病原性青枯病菌への耐病性におけるタバコDOF型転写因子BBF3の役割

    鈴木大河, 鈴木美緒, 曳地康史, 丹生谷博, 松下保彦, 佐々木信光

    令和2年度日本植物病理学会大会 

    Presentation date: 2020.03

    Event date:
    2020.03
     
     
  • 過剰発現タバコを用いたDof 型転写 因子BBF2 の病害抵抗性における機能の解析

    鈴木 新, 仁藤史乃, 曵地康史, 松浦恭和, 池田陽子, 丹生谷博, 松下保彦, 佐々木信光

    平成31年度日本植物病理学会大会 

    Presentation date: 2019.03

  • ウイルス抵抗性遺伝子N のイントロ ン4 に由来するsmall RNA の推定標的遺伝子の解析

    白井梨花子, 丹生谷博, 松下保 彦, 佐々木信光

    平成31年度日本植物病理学会大会 

    Presentation date: 2019.03

  • イントロンを介した抵抗性遺伝子Nの転写物量調節機構の解析

    宮崎 紡希, 池田 千紘, 多久 和夫, 山家 美歩, 丹生谷 博, 松下 保彦, 佐々木 信光

    第41回日本分子生物学会年会 

    Presentation date: 2018.11

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Syllabus 【 display / non-display

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Teaching Experience 【 display / non-display

  • 理工学基礎実験

    早稲田大学  

  • 生物学

    東京農工大学,明治大学  

  • 生物化学

    帝京科学大学,北里大学  

  • 分子生物学

    東京農工大学,横浜市立大学,首都大学東京  

  • 遺伝子工学

    東京農工大学,東京外国語大学,筑波大学  

 

Committee Memberships 【 display / non-display

  • 2007.04
    -
    Now

    農水省  農業資材審議会飼料分科会(遺伝子組換え飼料部会)専門委員・臨時委員

  • 2004
    -
    2018.03

    日本アイソトープ協会  ライフサイエンス部会企画委員会委員

  • 2010
    -
    2016

    日本学術振興会  特別研究員等審査会専門委員

  • 2001
    -
    2016

    経産省  地域研究開発事業事前評価委員

  • 2003.09
    -
    2009.09

    内閣府食品安全委員会  専門委員(厚労省薬事・食品衛生審議会臨時委員より異動)

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Social Activities 【 display / non-display

  • 生命科学基礎実験

    早稲田大学  スーパーサイエンスハイスクール支援事業(戸山高校) 

    2017
    -
    Now

  • おもしろ科学実験教室

    鴨川市・早稲田大学 

    2017
    -
    Now

  • カルタヘナ法について

    群馬大学  「多能工学」研究支援人材育成教育 

    2017
    -
    Now

  • 学校教員のための遺伝子組換え実験実習

    東京農工大学,筑波大学 

    2001
    -
    2017

  • 遺伝子工学基礎実験実習コース

    東京農工大学公開講座 

    1996
    -
    2017

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